Metoprolol: un beta-bloqueador

O beta-bloqueador metoprolol úsase para tratar a presión arterial alta, certas arritmias cardíacas, cardiopatías coronarias e para o tratamento agudo e longo prazo do infarto de miocardio. Ademais, o ingrediente activo tamén se pode empregar para a prevención de ataques de enxaqueca. Os efectos secundarios, como canso, mareos e dor de cabeza poden ocorrer ao tomar Metoprolol. En casos raros, tamén pode provocar unha caída acentuada na presión arterial ou unha diminución significativa da frecuencia cardíaca. Máis información sobre os efectos, efectos secundarios e dosificación de Metoprolol.

A substancia activa metoprolol

O metoprolol pertence ao grupo de beta-bloqueadores. A droga bloquea os chamados receptores beta-1 do corpo, aos que normalmente se unen mensaxeiros como adrenalina e noradrenalina. O metoprolol debilita a súa acción, reducindo así a presión arterial, a frecuencia cardíaca, a frecuencia cardíaca ea taxa de condución.

¿Que é metoprolol contra?

Polo tanto, o metoprolol prescríbese para o tratamento da presión arterial alta similar a ramipril ou amlodipino. O feito de que o ingrediente activo tamén leve a unha protección do corazón, tamén se usa para aliviar o corazón despois dun ataque cardíaco e para a prevención de ataques cardíacos. Tamén é apto para o tratamento de arritmias taquicárdicas (taquicardia), insuficiencia cardíaca baixa ou enfermidade coronaria.

Ademais, o metoprolol tamén se usa para evitar ataques de enxaqueca. Segundo os descubrimentos actuais, os vasos sanguíneos nas meninges aumentan considerablemente nun ataque de enxaqueca. Ao tomar Metoprolol vén a unha constricción dos vasos e con ela conectada a un alivio das queixas.

Efectos secundarios do metoprolol

Tomar metoprolol pode asociarse a unha variedade de efectos secundarios. No inicio, poden ocorrer trastornos do sistema nervioso central, como fatiga, mareos, dor de cabeza, confusión, transpiración, trastornos do soño, estados de ánimo deprimido e alucinacións.

Ás veces, os efectos secundarios gastrointestinais, como diarrea e constipação, así como náuseas e vómitos poden ser o resultado. Tamén ocasionalmente tamén se observaron erupcións, enrojecimiento e comezón. Ademais, poden producirse efectos secundarios como debilidade muscular e cólicos musculares, así como sensacións nas extremidades.

En casos raros, o uso de metoprolol tamén pode causar efectos secundarios máis graves. Estes inclúen, entre outras cousas, unha caída acentuada na presión arterial, unha caída acentuada na frecuencia cardíaca, palpitacións, un aumento na debilidade muscular cardíaca, trastornos da condución e falta de respiración baixo estrés.

Para obter unha visión detallada dos efectos secundarios, por favor, consulte o folleto do seu medicamento ou consulte co seu médico ou farmacéutico.

Dosificación de Metoprolol

Como exactamente a dose de Metoprolol sempre depende da enfermidade subyacente. Polo tanto, fale co seu médico sobre a dosificación exacta e considere só a seguinte información como unha guía xeral.

  • Hipertensión e enfermidade cardíaca: Tome 50 miligramos unha ou dúas veces ao día ou 100 miligramos de metoprolol unha vez ao día. A dose pode aumentar a 100 miligramos ata dúas veces ao día.
  • Arritmias cardíacas: leva 100 miligramos de metoprolol unha ou dúas veces ao día.
  • Ataque cardíaco (tratamento agudo e longo prazo): fale co seu médico sobre como tomar Metoprolol durante o tratamento agudo dun ataque cardíaco. Tras a terapia aguda, tome 100 miligramos dúas veces ao día.
  • Profilaxis da enxaqueca: Tomar 100 miligramos de metoprolol unha ou dúas veces ao día.

Se toma unha dose moi alta, deberá notificar inmediatamente a un médico ou a ambulancia. Dependendo da dose, pode provocar unha caída acentuada na presión arterial, así como tamén unha baixa frecuencia cardíaca ou mesmo un paro cardíaco. Ademais, pode ocorrer dificultade para respirar, conciencia alterada, vómitos e convulsións dos músculos bronquiales.

Interromper o metoprolol

En xeral, a dosificación de metoprolol só pode modificarse despois de consultar co médico asistente. Tras un tratamento prolongado, o fármaco nunca debe ser interrompido de súpeto, se non, poden ocorrer efectos secundarios perigosos. Isto pode levar a un aumento rápido da presión sanguínea ou o fluxo sanguíneo reducido ao músculo cardíaco. Isto pode agravar unha angina existente ou causar un ataque cardíaco.

Polo tanto, a dose debe ser reducida lentamente, paso a paso, antes de que a droga poida ser completamente interrompida.

Contra-indicacións

Non se debe usar metoprolol se existe hipersensibilidade á sustancia activa. Ademais, a droga non se debe tomar nin sequera en certos problemas cardíacos, incluído en

  • insuficiencia cardíaca grave e insuficiente de miocardio
  • un choque cardiogénico
  • un latexo cardíaco (bradicardia)
  • trastornos de conducción

Ademais, non se debe tomar metoprolol noutras outras enfermidades. Estas inclúen enfermidades pulmonares como asma bronquial, presión arterial baixa, enfermidades non tratadas da medula adrenal, hiperacidez do sangue ou outros trastornos do equilibrio ácido-base e trastornos circulatorios como a síndrome de Raynaud.

O metoprolol só se debe empregar en diabéticos con niveis fluctuantes de glicosa no sangue, pacientes con hipertiroidismo, disfunción da función renal, convulsións da musculatura bronquial ou psoríase despois dunha coidadosa análise de beneficio-risco polo médico asistente. O mesmo aplícase a pacientes tratados con anestesia por inhalación ou actualmente realizan desensibilización.

Perigo para diabéticos

En diabéticos, os niveis de azucre no sangue deben ser verificados regularmente ao tomar. O uso de metoprolol pode aumentar o risco de hipoglicemia. Isto ocorre porque o efecto da insulina ou outros antidiabéticos pode prolongarse ou aumentar. Ademais, pódense enmascarar sinais de aviso para o baixo nivel de azucre no sangue, como tremores musculares ou palpitacións.

Tamén se debe tomar coidado en pacientes con insuficiencia hepática ou renal: En pacientes con insuficiencia hepática, a dosificación pode reducirse a medida que a droga se degrada menos. Con función renal reducida, recoméndase o control regular do ril. Posiblemente, a función renal pode deteriorarse como resultado da inxestión do bloqueador beta.

Interaccións con metoprolol

Para evitar interaccións, non se deben administrar outros bloqueadores beta ao tomar metoprolol. Debe evitarse o uso doutras drogas antiarrítmicas, especialmente antagonistas de calcio (tanto verapamil, diltiazem e nifedipino).

Tamén poden ocorrer problemas co uso concomitante de antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, antihistamínicos, inhibidores de ACE (por exemplo ramipril), narcóticos, diuréticos, vasodilatadores, fenotiazinas e barbitúricos. Os ingredientes activos a floctafenina, o sultopride ea nitroglicerina non deben tomarse xunto co metoprolol. Dependendo da medicación, pode levar a unha caída acentuada na presión arterial, unha redución da frecuencia cardíaca ou arritmia cardíaca.

As interaccións tamén poden ocorrer con glicósidos cardíacos e as sustancias activas reserpina, guanfacina, guanetidina, alfa-metildopa e clonidina. Como as interaccións tamén son unha caída na frecuencia cardíaca e os problemas na transmisión de estímulos posibles. Tomar inhibidores de MAO, epinefrina ou norepinefrina pode causar un forte aumento na presión arterial. A cimetidina, por outra banda, pode mellorar a acción do metoprolol.

Metoprolol no embarazo e lactación

Se o uso do metoprolol durante o embarazo representa un risco para o feto non foi suficientemente investigado ata o momento. Polo tanto, debes abstenerse de tomar o ingrediente activo durante o embarazo ou, polo menos, levalo logo dunha coidadosa análise de risco-beneficio polo médico asistente.

O metoprolol pode reducir o fluxo sanguíneo á placenta e causar problemas de crecemento no feto. Se o medicamento debe tomarse durante o embarazo, definitivamente debe deterse entre dous ou tres días antes da data de nacemento prevista para evitar efectos secundarios graves para o bebé. Se isto non é posible, o neno debe ser monitorizado de cerca dous a tres días despois do nacemento.

O metoprolol tamén debe evitarse durante a lactancia materna o máximo posible, xa que o ingrediente activo pasa ao leite materno. Se a inxestión é obrigatoria, debe ser destetada ou o neno debe amamentarse durante tres ou catro horas despois de tomala. Entón a concentración do ingrediente activo xa caeu de forma significativa. Neste caso, o bebé debe ser monitorizado regularmente por un médico para o bloqueo dos receptores beta.

Comparte con amigos

Deixe o seu comentario